DB6101∕T 3194-2024 急抢救药品配送服务规范(西安市)

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2024/9/3

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ICS 03.080.01,CCS A 16 6101,西安市地方标准,DB 6101/T 3194—2024,急抢救药品配送服务规范,2024 - 08 - 02 发布2024 - 09 - 02 实施,西安市市场监督管理局 发布,DB 6101/T 3194—2024,I,目次,前言II,1 范围.1,2 规范性引用文件1,3 术语和定义.1,4 基本要求1,管理要求 1,人员要求 1,设施要求 1,5 配送.2,人员安排 2,设施安排 2,药品发货 2,运输配送 2,交货服务 3,6 投诉处理3,7 监督检查3,检查要求 3,结果处理 3,参考文献4,DB 6101/T 3194—2024,II,前言,本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定,起草,请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任,本文件由西安市商务局提出并归口,本文件起草单位:陕西华氏医药有限公司、陕西省人民医院、兵器工业五二一医院、西安航天总医,院、安康市中心医院、延安大学附属医院、陕西现代医药有限公司、陕西医药控股集团恒庆医药有限公,司、陕西顺天医药有限公司、陕西恒生医药有限公司、西安大兴医院,本文件主要起草人:尹斌燕、郭炜、赵芸、张鹏、张鹏(陕西省人民医院)、冯琴琴、王丽红、郑龙、,黄剑林、张晓璇、姜恒平、尤华、王力强、刘维,本文件由陕西华氏医药有限公司负责解释,本文件首次发布,本文件在实施中如有疑问和建议,请将咨询或修改建议信息等反馈至下列单位:,单位:陕西华氏医药有限公司,电话:029-83211509,地址:西安市新城区长乐中路242号金花新都汇3单元19层,邮编:710032,DB 6101/T 3194—2024,1,急抢救药品配送服务规范,1 范围,本文件规定了急抢救药品配送服务基本要求、配送、投诉处理和监督检查的要求,本文件适用于西安市急抢救药品配送服务,2 规范性引用文件,下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本,文件,GB/T 28842 药品冷链物流运作规范,3 术语和定义,本文件没有需要界定的术语和定义,4 基本要求,管理要求,4.1.1 配送组织应识别急抢救药品,结合各医疗机构反馈的急抢救药品需求,调整急抢救药品的储备,4.1.2 配送组织应做好临床需求方与生产流通供给方对接,识别确定医疗机构急抢救的用药需求,4.1.3 配送组织应根据各医疗机构反馈的情况做好急抢救药品目录的实时更新和调整,4.1.4 配送组织应具有应急配送能力,能够应对突发情况,及时配送药品,人员要求,4.2.1 配送组织应设立与其经营活动和质量管理相适应的组织机构或者岗位,明确规定其职责、权限,及相互关系,4.2.2 配送组织应为各岗位配备符合要求的人员,4.2.3 配送组织应定期对各岗位人员进行岗位技能培训和安全教育,经考核合格后上岗,4.2.4 配送服务人员应着装整洁、形象良好、语言表达清楚、语气温和、礼貌待人,4.2.5 配送服务人员应爱护配送药品,按操作程序作业,安全规范使用配送设备,设施要求,4.3.1 配送组织应具有满足药品安全储存的设施,4.3.2 配送组织应具有符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机信息系统,实现药品可追溯,4.3.3 配送组织应具有相应的药品物流管理信息系统,能够实现远程查询库存等操作,4.3.4 需要特殊温度控制的药品配送应具备保障温度控制的设施设备,4.3.5 特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品,配送服务应符合国家相关规定,4.3.6 配送车辆应保证药品在运输途中的质量和安全,防止药品受到污染、雨淋、阳光直射等,DB 6101/T 3194—2024,2,5 配送,人员安排,5.1.1 配送组织应建立满足急抢救药品配送响应的人员值班机制,5.1.2 配送组织应安排总值班人员负责调度药品配送工作,保持全天候通信畅通,5.1.3 配送组织应对药品配送涉及的各岗位安排值班人员,值班人员应保持通讯畅通,随时在岗,5.1.4 值班人员应完成以下作业:,a) 开出库单;,b) 库内拣选;,c) 复核出库;,d) 准时配送;,e) 完成交接;,f) 回执备案,设施安排,5.2.1 配送组织应在库房设置专用的急抢救药品发货区,5.2.2 配送组织应配备随时可用的运输冷藏药品配送车辆作为紧急调度车,药品发货,5.3.1 值班人员应在接到总值班人员的通知后完成发货作业,5.3.2 药品出库时应对照出库单进行复核,特殊管理药品应双人复核,5.3.3 发现以下情况不得出库:,a) 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题;,b) 包装内有异常响动或者液体渗漏;,c) 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符;,d) 药品已超过有效期;,e) 其他异常情况的药品,5.3.4 完成复核后,应选择能防止药品被污染、挤压的包装材料对药品进行包装,如果是有特殊温度,要求的药品应使用符合运输温度要求的包装材料包装,5.3.5 药品出库应建立复核记录,5.3.6 药品拼箱发货的代用包装箱应有醒目的拼箱标志,5.3.7 药品完成出库后,打印随货同行单(票)及对应批次的药检报告,5.3.8 药品随货同行单(票)须加盖药品出库专用章,5.3.9 药检报告应加盖配送组织质量管理专用章,5.3.10 需温控的药品出库应按照GB/T 28842 执行,运输配送,5.4……

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